Denne side er et forsøg på at få oprettet kontakter til andre forældre med børn, der har diagnosen selektiv mutisme. Det er vores håb herigennem at blive klogere på vores eget barn, og dermed også et håb om at andre kan blive klogere på deres barn ved at læse om vores. Derfor opfordrer vi andre der læser denne side til at sende os jeres historier, således at de kan komme med på siden til gavn for os alle med børn der har diagnosen. Målet er således at de erfaringer og gode historier der findes i Danmark kan samles og hjælpe os alle til at få problemet belyst. For de enkelte familier kan problemet således enten løses eller der kan gives værktøjer til at minimere det.

Forskellige undersøgelser giver ikke et klart overblik over hvor mange der kunne have diagnosen i Danmark. Det er i og for sig også uden betydning idet man som forældre til et barn med selektiv mutisme har øje for sit eget barn. Vi vil på denne hjemmeside fortælle om de tiltag som er blevet gjort for vores barn og håber at andre kan få glæde af det. Vi vil også gerne forsøge at sætte forældre i forbindelse med hinanden, ligesom det på sigt kunne være af stor betydning at vide hvor mange der får diagnosen. Dette kunne jo være med til eventuelt at se på de midler der bør anvendes på området.

I Danmark er diagnosen enten meget sjælden eller meget overset. I hvert fald findes der slet ikke den mængde materiale som der findes på fx norsk.